■タブレットF(フィナステリド)の服用量の目安■
1日1回1錠を、水またはぬるま湯で服用します。

■タブレットM(ミノキシジル)の服用量の目安■
1日1回2錠を、水またはぬるま湯で服用します。

■塗るデュタス(HRアクアDスプレー)の使用量の目安■
1日2回、1回5～6プッシュを薄毛の気になる部分にスプレーで塗布し、頭皮をマッサージするように塗り込んでいきます。

■タブレットF(フィナステリド)の主な副作用■
タブレットFに含まれる有効成分であるフィナステリドには、主な副作用として、男性機能低下、睾丸痛、乳房肥大、肝機能障害、蕁麻疹などが報告されています。

■タブレットM(ミノキシジル)の主な副作用■
タブレットMに含まれる有効成分であるミノキシジルには、主な副作用として、頭痛、動悸、手足のしびれ、手足・顔のむくみ、肝機能障害、かゆみ、体毛増加などが報告されています。体毛が濃くなることがあります。必ず生じるわけではなく、統計で20-40％の方に症状を認めます。服用を中止すると体毛は徐々に薄くなっていきます。

■塗るデュタス(HRアクアDスプレー)の主な副作用■
主な副作用として、発赤・かゆみ・発疹などが報告されています。

・内服開始して、1週間～2週間頃から初期脱毛が起こり、1ヶ月～2ヶ月程度続きます。（個人差がございます）
・治療を開始してから、赤み・痒み・発疹などの症状が現れた場合、使用を中止して、ご連絡ください。
・フィナステリドは女性と未成年の内服・接触は原則禁止です。錠剤を触った手で女性・未成年に触れない事、また錠剤を割ったり、砕く事も控えて下さい。
・献血をされる際は、タブレットF(フィナステリド)の内服を１ヶ月以上中止してください。
・前立腺肥大・前立腺がんの検査をされる際は、必ず内服していることを問診表に記載、主治医に報告してください。
・治療を中断してしまうと、元に戻ってしまう可能性があるため自己判断でお薬の服用は中止せず、必ず医師にご相談ください。
・高温多湿を避け、冷暗所で保管ください。
・タブレットは、空気等に触れて乾燥することで、砕けたり変色する可能性があります。ピルケースへの移し替えや、シートを細かく切ることはお控えいただき、必ずシートごと保管してください。
・スプレーは保管状況や時間の影響により、成分が結晶化したり、色や香りに変化がみられることがありますが、有効成分の含有量については問題なくご使用頂けます。
※保管状況や時間の影響により、色や香りに変化がみられることがあります。
・スプレーは冬場はできるだけ冷所を避けて保管をお願いします。冷所で保管することで薬液が結晶化し、ノズルが詰まる原因となる場合がございます。
・スプレーはアルコールが含まれているため、アルコールアレルギーの方はご使用いただけません。

■医薬品について■
フィナステリド、ミノキシジル、デュタステリドを服用、使用するAGA治療です。
まずは6か月以上の服用をお試しください。
定期6か月¥55,000〜(税込)
※効果が実感できるまでには継続的な服用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
タブレットF、タブレットM、HRアクアDスプレーは、未承認医薬品です。
SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
フィナステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症の進行遅延症治療目的で国内承認されています。
ミノキシジルと同成分の製品が、一般用医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
デュタステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症治療目的で国内承認されています。
同成分である錠剤のフィナステリドが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）でAGA治療目的として承認されています。
承認年月日： 1997年12月19日
安全性等に関わる情報としては、副作用として性欲減退、勃起障害、頭皮のかゆみといった副作用症状が記載されています。
同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。
承認年月日：1979/08/24
安全性等に関わる情報としては、副作用として頭皮の発疹、かゆみ、頭痛といった副作用症状が記載されています。
デュタステリドは、諸外国でも処方箋医薬品、一般用医薬品として美容治療を目的とした使用は承認されていません。
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。