発毛基本プラン（タブレットS・ML・VL）FAGA（女性の薄毛）治療のための内服薬 2 種類とビタミン類サプリメントの 3 点セットです。

発毛基本プラン - スピロノラクトン(S)・ミノキシジル(ML)・ビタミン類(VL)の購入方法

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女性薄毛治療薬（FAGA）

発毛基本プラン（タブレットS・ML・VL）

🌞2月10日よりタブレットMLがリニューアルいたしました🌞
FAGA（女性の薄毛）治療のための内服薬 2 種類とビタミン類サプリメントの 3 点セットです。
体内を発毛しやすい環境に整えながら、薄毛・抜け毛の原因物質を抑制します。
【セット内容】
・タブレット S（スピロノラクトン）：1 か月(30 錠)
・タブレット ML（ミノキシジル）：1 か月(30 錠)
・タブレット VL（ビタミン類）：1 か月(30 錠)
※1 年半以内の健康診断の結果をご提示いただく場合があります。

¥ 12,380 35,283 54,432 12,380 37,140 60,480 112,560 (税込)

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お薬情報

FAGA（女性の薄毛）の進行を防ぎ、育毛・発毛効果が期待できる内服薬と栄養補給のサプリメントの 3 点セットです。
・タブレット S（スピロノラクトン）：男性ホルモンの抑制作用により発毛サイクルを正常化し、薄毛・抜け毛の改善が期待できる
・タブレット ML（ミノキシジル）：血行を良くすることで育毛や発毛への効果が期待できる
・タブレット VL（ビタミン類）：ビタミン、アミノ酸などを補給するサプリメント

効果効能

■タブレット S、タブレット ML の効果・効能■
FAGA（女性の薄毛）の進行抑制、発毛促進、血行改善効果が出るまでの時間は個人差がありますが、通常 6 か月以上の継続的な使用で効果が期待できます。

用法・用量

［タブレット S（スピロノラクトン）］
1 日 1 回 1 錠を、できる限り毎日同じ時間帯にお水で服用してください。

［タブレット ML（ミノキシジル）］
1 日 1 回 1 錠を、水またはぬるま湯で服用します。

［タブレット VL（ビタミン類）］
目安として、1 日 1 回 1 個を、お水でお召し上がりください。

リスク・副作用等及び注意点

［タブレット S（スピロノラクトン）］
主な副作用として、電解質異常(高カリウム血症、低ナトリウム血症、代謝性アシドーシス等)、急性腎不全、発疹、頻尿、口渇、乳房の女性化、月経不順、声の低温化、低血圧、めまいなどが報告されています。

［タブレット ML（ミノキシジル）］
主な副作用として、動悸、めまい、低血圧などが報告されています。
体毛が濃くなることがありますが、必ず生じるわけではありません。
統計では 20〜40％の方に症状が認められます。
服用を中止すると体毛は徐々に薄くなっていきます。

■服用・使用時の注意点■
・無尿や急性腎不全、心疾患、肝障害がある方は使用できません。
　また、妊娠中や授乳中、高齢者の方も使用を避けてください。
・内服開始後、1 週間～2 週間頃から初期脱毛が起こり、1 ヶ月～2 ヶ月程度続きくことがあります。（個人差がございます）
・治療を開始してから、赤み・痒み・発疹などの症状が現れた場合、使用を中止して、ご連絡ください。
・高温多湿を避け、冷暗所で保管ください。・タブレットは、空気等に触れて乾燥することで、砕けたり変色する可能性があります。
　ピルケースへの移し替えや、シートを細かく切ることは避け、必ずシートごと保管してください。

■医薬品について■
スピロノラクトン、ミノキシジルを服用する FAGA 治療です。
まずは 6 か月以上の服用をお試しください。定期 6 か月¥54,432〜(税込)
※効果が実感できるまでには継続的な服用が必要であり、その期間にも個人差がございます。

タブレット S、タブレット ML は、未承認医薬品です。
SBC オリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/

スピロノラクトンが、医療用医薬品の内服薬として高血圧症、心性浮腫、原発性アルドステロン症の診断及び症状の改善症目的で厚生労働省に承認されています。
ミノキシジルと同成分の製品が、FAGA 治療薬として承認されている内服薬はありません。
同成分であるスピロノラクトンが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で高血圧・うっ血性心不全・原発性アルドステロン症治療目的として承認されています。
承認年月日：1960/09/21

安全性等に関わる情報としては、副作用として電解質異常(高カリウム血症、低ナトリウム血症、代謝性アシドーシス等)、発疹、食欲不振、口渇、倦怠感といった副作用症状が記載されています。
同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。
承認年月日：1979/08/24

安全性等に関わる情報としては、副作用として頭皮の発疹、かゆみ、頭痛といった副作用症状が記載されています。
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。